Les malformations cardiaques représentent le groupe le plus important de malformations congénitales et sont une cause majeure de mortalité et de morbidité. Ainsi, environ 80 nouveau-nés sur 1000 ont d’une cardiopathie congénitale, dont 25% sont considérées comme des formes modérées à graves. Ces malformations sont la cause principale de décès chez les enfants en dessous d’un an et causent plus de décès chez les enfants que le cancer.

L’extraordinaire développement qui a eu lieu dans les derniers 50 ans dans le domaine de l’échocardiographie, l’anesthésie, les soins intensifs, et particulièrement dans la chirurgie cardiaque et la cardiologie interventionnelle a fait en sorte qu’actuellement plus de 85% de ces patients vont survivre jusqu’à l’âge adulte.

Ceci implique une augmentation très importante de la population des patients adultes avec une cardiopathie congénitale. Bien que la plupart de ces patients aient déjà subi une intervention pendant  l'enfance, la majorité de ces interventions ne sont pas curatives sinon réparatrices et plusieurs de ces patients vont faire face à de nouvelles interventions chirurgicales ou par cathétérisme ainsi qu'à des problèmes d'arythmies et/ou de la défaillance cardiaque. Pourtant, un suivi adéquat de ces patients par des équipes spécialisées est la clé pour assurer une prévention et les traitements adéquats des complications potentielles. La province de Québec dispose actuellement de plusieurs centres avec une expertise en cardiopathies congénitales de l'adolescent et de l'adulte.