Zhiguo Wang, Stanley Nattel, Michel White, Guy Pelletier (Institut de Cardiologie de Montréal)

De 1997 à 1999, ce groupe a étudié l'évaluation de la biologie moléculaire des canaux ioniques dans le ventricule droit normal en utilisant les échantillons prélevés chez les patients en évaluation post-transplantation.

Publications découlant de ces travaux :

• Wang Z, Feng J, Shi H, Pond A, Nerbonne J and Nattel S. Potential molecular basis of different physiological properties of the transient outward current in rabbit and human atrial myocytes. Circ Res 84: 551-561, 1999.
  
  
• Wang H, Han H, Zhang L, Shi H, Schram G, Nattel S, Wang Z: Expression of multiple subtypes of muscarinic receptors and cellular distribution in the human heart. Mol Pharmacol 59: 1029-1036, 2001.

Hans Rindt (Institut de Cardiologie de Montréal)

De 1998 à 2001, le projet de ce chercheur concernait la matrice extracellulaire cardiaque. Ce chercheur a utilisé des échantillons de ventricules et d'oreillettes provenant soit de patients normaux, soit de patients atteints de cardiomyopathie dilatée et hypertrophique.

Éric Thorin (Institut de Cardiologie de Montréal)

De 1999 à 2001, ce chercheur a étudié la fonction de cellules endothéliales d'artères coronaires humaines provenant de cœurs avec une cardiomyopathie ischémique dilatée.

Publications découlant de ces travaux :

• Thorin E, Parent R, Ming Z, Lavallée M (1999). Contribution of endogenous endothelin to large epicardial coronary artery tone in dogs and humans. Am. J. Physiol., 277, H524-H532.
  
  
• Thorin E (2001). Influence of endothelium-derived NO and ET-1 on ACH-induced coronary contraction in dilated and ischemic CHF. J. Cardiovasc. Pharmacol., 38, 90-98.
  
  

• Thorin E (2001). Different contribution of endothelial nitric oxide in the relaxation of human coronary arteries of ischemic and dilated cardiomyopathic hearts. J. ardiovasc. Pharmacol., 37, 227-232.

Groupe des Drs. G. Bkaily et P. d'Orléans-Juste (U. de Sherbrooke)

De 1999 à 2006, ce groupe a étudié la pharmacologie et la modulation de l'activité de cellules endothéliales et/ou musculaires lisses provenant d'échantillons frais de valves aortiques et/ou d'artères coronaires.

Publications découlant de ces travaux :

• Bkaily, G., D. Jacques and P. Pothier (1999). Use of confocal to investigate cell structure and function. Methods in Enzymology 307: 119-135.
  
  
• Bkaily, G., S. Choufani, G. Hassan, N. El-Bizri, D. Jacques and P. D'Orléans-Juste (2000). Presence of functional ET-1 receptors in nuclear membranes of human aortic vascular smooth muscle cells. J. Cardiovasc. Pharmacol. 36: 414-417.
  
  
• Sleiman, S., Stephan, J., Choufani, S., Asselin, C. and Bkaily G. (2001). At1 receptor undergoes internalization and nuclear translocation in human aortic vascular smooth muscle cells. J. Mol. Cell. Cardiol. p. 8.
  
  
• Hassan, G. and Bkaily, G. (2001). Contact between human and vascular somooth muscle cells increased cytosolic and nuclear Ca2+. J. Mol. Cell. Cardiol. p. 10.
  
  
• Choufani, S. and Bkaily, G. (2001). Co-localization and trafficking of endothelin receptors in human aortic vascular smooth muscle cells. J. Mol. Cell. Cardiol. p. 22.
  
  
• Stephan, J., Choufani, S. and Bkaily, G. (2001). PAF and IL-1 induced increase of intracellular Ca2+ in human vascular endothelial cells. J. Mol. Cell. Cardiol. p. 23.
  
  
• D'Orléans-Juste, P., Labonté, P., Bkaily, G., Choufani, S., Plante, M. and Honoré, J.C. (2002). Function of the endothelin B receptors in cardiovascular physiology and pathology. Pharmacol. Therap. 95: 221-238.
  
  
• Bkaily, G., Choufani, S., Sader, S., Jacques, D., D'Orléans-Juste, P., Nader M., Kurban, G., Kamal, M. (2003). Activation of sarcolemma and nuclear membranes ET-1 receptors regulater transcellular calcium levels in heart and vascular endothelial cells. Can J Physiol Pharmacol. 2003 Jun;81(6):654-62.
  
  
• Bkaily, G., Jacques, D., D'Orléans-Juste, P., Gobeil, F., Chemtob, S., Choufani, S., Nader, M. (2003). Nuclear membranes channels exchangers and G-protein coupled receptors: a new target for drug action. Trends in Pharmacological Sc.
  
  
• Bkaily, G., Sleiman S., Stephan, J., Asselin, C., Choufani, S., Kamal, M., Jacques, D., Gobeil, F. and D'Orléans-Juste, P. (2003). Angiotensin II AT1 receptor internalization and translocation modulate cytosolic and nuclear calcium in human vascular smooth muscle cells. Can J Physiol Pharmacol. 2003 Mar;81(3):274-87.
  
  

• Bkaily, G., M. Nader, L. Avedanian, D. Jacques, C. Perreault, D. Abdel-Samad, P. D'Orléans-Juste, F. Gobeil, K.M. Hazzouri (2004). Immunofluorescence revealed the presence of NHJE-1 in the nuclear membranes of rat cardiomyocytes and isolated nuclei of human, rabbit, and rat aortic and liver tissues. Can J. Physiol. Pharmacol 82(8-9): 805-811.

  
  

• Bkaily, G., Nader, M., Avedanian, L., Choufani, S., Jacques, D., D'Orléans-Juste, P., Gobeil, F., Chemtob, S., Al-Khoury, J. G-protein coupled receptors, channels and Na + -H + exchanger in nuclear membranes of heart, hepatic, vascular endothelial and smooth muscle cells. Can. J. Physiol. Pharmacol 2006; 84: 431-441.
  
  

• Gobeil, F., Fortier, A., Zhu, T., Bossolasco, M., Leduc, M., Grandbois, M., Heveker, N., Bkaily, G., Chemtob, S., Barbaz, D. G-protein coupled receptors signaling at the cell nucleus: an emerging paradigm. Can. J. Physiol. Pharmacol 2006; 84: 287-297.
  

Ils ont aussi présenté de nombreux résumés lors de congrès et publiés des chapitres de livres

Adel Giaid (Université McGill)

En1999, ce groupe a utilisé des échantillons de ventricules de cœurs explantés et normaux pour étudier l'expression du gène de l'endothéline dans les maladies cardiaques. En 2002, ce même groupe a étudié le rôle de l'urotensine II dans athérosclérose coronarienne et l'infarctus du myocarde.

Publications découlant de ces travaux :

• Saito T, Giaid A. Cyclooxygenase-2 and nuclear factor-kappaB in myocardium of end stage human heart failure. Congest Heart Fail. 1999 Sep-Oct;5(5):222-227.
  
  
• Fukuchi M, Giaid A. Endothelial expression of endothelial nitric oxide synthase and endothelin-1 in human coronary artery disease. Specific reference to underlying lesion. Lab Invest. 1999 Jun;79(6):659-70.
  
  
• Douglas SA, Tayara L, Ohlstein EH, Halawa N, Giaid A. Congestive heart failure and expression of myocardial urotensin II. Lancet. 2002 Jun 8;359(9322):1990-7.

Chantal Lambert (Université de Montréal)

De 1999 à 2003, ce chercheur en collaboration avec le docteur Suhayla Mukaddam-Daher (CHUM) et le docteur Réjean Couture (Université de Montréal), a utilisé des échantillons provenant de ventricules gauches de coeurs humains explantés pour des études autoradiographiques des récepteurs de l'imidazolidine et des kinines.

Groupe de Louis Perrault et Raymond Cartier (Institut de Cardiologie de Montréal)

De 2000 à 2002, ce groupe a utilisé des artères coronaires provenant de cœurs transplantés pour cause de cardiomyopathie. Il a étudié les effets de la CSA, FK 506, la ramamycine et la MMF sur la fonction des cellules endothéliales d'artères coronaires.

• Jeanmart H., Perrault LP, Carrier M, Cartier R, Nickner C: Comparative study of CSA and FK506 versus newer immunosuppressive drugs MMF and rapamycin on coronary endothelial function in vitro.
  J Heart Lung Transplant. 2001 Feb;20(2):235.

Stanley Nattel (Institut de Cardiologie de Montréal)

De 2000 à 2006, ce groupe a utilisé des tissus frais de cœurs transplantés pour en dériver des cardiomyocytes humains. Ces cellules servent à étudier les bases moléculaires et ioniques des anomalies électrophysiologiques pouvant survenir suite à des insuffisances congestifs, et à évaluer les réponses des myocytes ventriculaires humains à une variété de médicaments bloquant les cannaux ioniques. Plus récemment, ils servent pour étudier le contrôle de l'expression des canaux ioniques et les anomalies dans les maladies cardiaques.

Publications découlant de ces travaux :

• Li G-R, Yang B, Feng J, Bosch R, Carrier M and Nattel S. Transmembrane Ica contributes to rate-dependent changes of action potentials in human ventricular myocytes. Am J Physiol Heart Circ Physiol 276: H98-H106, 1999
  
  
• Nattel S: The ionic determinants of atrial fibrillation and calcium channel abnormalities cause, consequence, or innocent bystander? Circ Res 85: 473-476, 1999.
  
  
• Nattel S, Han W, Zhang L, Schram G. Properties of potassium currents in Purkinje cells of failing human hearts. Am J Physiol. Heart Circ Physiol 283: H2495-H203, 2002.
  
  
• Schram G, Pourrier M, Melnyk P, Nattel S: Differential distribution of cardiac ion channel expression as a basis for regional specialization in electrical function. Circ Res 90: 939-950, 2002.
  
  
• Schram G, Pourrier M, Wang Z, White M, Nattel S: Barium block of Kir2 and human cardiac inward rectifier currents: Evidence for subunit-heteromeric contribution to native currents. Cardiovasc Res 59: 328-338, 2003.
  
  
• Pang L, Koren G, Wang Z, Nattel S: Tissue-specific expression of two human CaV1.2 isoforms under the control of distinct 5' flanking regulatory elements. FEBS Lett 546: 349-354, 2003.
  
  
• Zicha S, Moss I, Allen B, Varro A, Papp J, Dumaine R, Antzelevich C, Nattel S: Molecular basis of species specific expression of repolarizing K+ currents in the heart. Am J Physiol (Heart Circ Physiol) 285: H1641-H1649, 2003.
  
  
• Li GR, Lau CP, Leung TK, Nattel S. Ionic current abnormalities associated with prolonged action potentials in cardiomyocytes from diseased human right ventricles. Heart Rhythm 4: 460-468, 2004.
  
  
• Zicha S, Xiao L, Stafford S, Cha TJ, Han W, Varro A, Nattel S: Transmural expression of transient outward potassium current subunits in normal and failing canine and human hearts. J Physiol Lond 561: 735-748, 2004.
  
  
• Schram G, Zhang L, Derakhchan K, Ehrlich JR, Belardinelli L, Nattel S: Ranolazine: Ion channel blocking actions and in vivo electrophysiological effects. Br J Pharmacol 142: 1300-1308, 2004.
  
  
• Gaborit N, Steenman M, Lamirault G, Le Meur N, Le Bouter S, Lande G, Léger J, Charpentier F, Escande D, Nattel S, Demolombe S: Human atrial ion channel and transporter subunit gene-expression remodeling associated with valvular heart disease and atrial fibrillation. Circulation 2005, Jul 26;112(4):471-81.
  
  
• Lamirault G, Gaborit N, Le Meur N, Chevalier C, Lande G, Demolombe S, Escande D, Nattel S, Léger JJ, Steenman M: Gene expression profile changes associated with chronic atrial fibrillation and underlying valvular heart disease in man. J Mol Cell Cardiol. 2006 Jan;40(1):173-84.  

Normand Leblanc (Institut de Cardiologie de Montréal)

Ce chercheur a utilisé des artères coronaires pour étudier différents canaux ioniques et le couplage excitation-contraction.

Publications découlant de ces travaux :

• Lupien M.-A, Éthier N., Mamarbachi A.M., Hébert T.E. and Leblanc N. Cloning of Clc-3 chloride channels from rabbit and human vascular smooth muscle. 46th Biophysical Society Annual Meeting, February 23-27, 2002.

Gaétan Thibault (Institut de recherches cliniques de Montréal)

En 2002, il a étudié la localisation de l'intégrine a8ß1 sur le myocarde humain. Cette étude avait pour objectif de mieux comprendre les mécanismes cellulaires impliqués dans la formation de tissu fibreux et ainsi apporter de meilleurs traitements pharmacologiques afin de prévenir ou de régresser la fibrose cardiaque.

Il a utilisé des échantillons de cœurs ischémiques (apex, ventricules droits et gauches, septum, valves et oreillettes)

Groupe des Drs. P. Mathieu et F. Dagenais (Institut de cardiologie de Québec)

De 2002 à 2005, ce groupe de chercheurs a utilisé des échantillons frais de valves aortiques et d'aortes provenant de cœurs humains transplantés. Ils en ont dérivé des cellules humaines interstitielles pour étudier les processus de calcification de ces cellules.

Publications découlant de ces travaux :

• Mathieu, P., Perin, A., Battistini, B., Dagenais, F., Perron, J., Baillot, R. Calcification of cultured human interstitial cells retrieved from human explanted homografts. Can J Cardiol 2002;18(suppl B) :62.
  

• Mathieu P, Pépin A, Dagenais F, Perron J, Baillot R. Tissue engineered heart valves : Evaluation of the calcifying potential of different autologous cellular populations. Presented at the Society for Heart Valve Disease Second Biennial Meeting, Palais des congrès - Porte Maillot, Paris, France, 28th June - 1st July 2003.